日前，美国食物药品治理局药物评价及研究中央（CDER）发布2022年度新药获批陈诉。按照陈诉，2022年，美国食物药品治理局（FDA）共核准了37款新药，包括22款新份子实体及15款生物成品。此外，还有有2款疫苗、5款细胞与基因疗法，以和1款微生物组疗法。

与往年比拟，2022年FDA核准的新药数目有所降落，但立异程度依然很高。获批的生物成品类型富厚，笼罩单抗、双抗、抗体偶联药物（ADC）、T细胞受体（TCR）疗法等。以疾病范畴划分，2022年FDA核准的新药（不包括疫苗、基因疗法及细胞疗法）中肿瘤药占比最高，其次是神经体系类药物。

图 2019-2022年获美国FDA核准上市的新药

来历：美国FDA（截至2022.12.31），沙利文阐发

FDA经由过程快速通道认定、优先审评认定、冲破性医治认定以和加快核准等四种通道加速新药研发与审评。于2022年获批的新药中，有12款新药得到快速通道资历，21款新药经由过程优先审评的方式上市，13款产物被FDA授予了冲破性疗法的资历认定，还有有6款经由过程加快核准步伐上市。从药物立异性来看，有20款立异药具备全新的、怪异的作用机制，被认定为“First-In-Class”疗法，占整年获批新药总数的54%。

2022年，我国本土企业南京传奇“出海”乐成，与美国强生互助的CAR-T产物——西达基奥伦赛，为整年独一一款得到FDA核准上市的细胞疗法产物。此外，于4款获批的基因疗法中，稀有病范畴体现亮眼，共有3款稀有病药物问世：

2022年8月17日，FDA核准蓝鸟生物（Bluebird Bio）的基因疗法Zynteglo（betibeglogeneautotemcel，beti-cel），用在医治β地中海血虚。

2022年9月16日，FDA正式核准蓝鸟生物的基因疗法SKYSONA（elivaldogeneautotemcel，Lenti-D™）上市，用在医治春秋于4到17岁、携带ABCD1基因突变、初期脑型肾上腺脑白质养分不良（CALD）的男性患者。

2022年11月23日，FDA核准了CSL Behring公司的Hemgenix(etranacogenedezaparvovec)，用在医治今朝利用因子IX预防疗法或者今朝有血友病B（天赋性因子IX缺少症）的成人或者既往有危和生命的出血史，或者有重复、严峻的自觉性出血事务。

(作者单元：弗若斯特沙利文)

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