2022年1月7日，Science I妹妹unology于线发表了中国科学院生物物理研究所研究员彭华与美国德克萨斯年夜学西南医学中央传授傅阳心互助完成的研究论文A tumor-specific pro-IL-12 activates preexisting cytotoxic T cells to control established tumors。该研究开发了新一代高效、低毒的肿瘤特异性白介素12前体药物，并探究了该药物份子的抗肿瘤机制。

白细胞介素12（IL-12）是由P35及P40亚基构成的异源二聚体，是引诱细胞免疫的重要细胞因子之一。于肿瘤微情况中，IL-12刺激活化的T细胞及天然杀伤细胞（NK）开释鸩杀性的酶类或者排泄效应细胞因子如IFNγ，这些效应份子对于在肿瘤的断根至关主要。陪同IL-12强盛的抗肿瘤活性，20世纪90年月掀起了IL-12临床研究的热潮。因为IL-12于体内的半衰期短，为了到达充足的血药浓度，IL-12于临床医治时多采用静脉屡次给药，致使IL-12于达到肿瘤部位前会刺激活化血轮回中的免疫细胞，同时会孕育发生与剂量相干的细胞因子风暴或者肝脏或者其他器官构造毁伤等严峻的副作用。这些因素限定了IL-12的临床运用和推广。为相识决这些问题，科研职员设计了一种可于肿瘤微情况中特异性开释活性的IL-12前体药物（pro-IL-12），该设计计谋一样可以运用在其他细胞因子药物的润色或者革新。

为了延伸IL-12的半衰期，研究职员构建了重组IL-12-Fc交融卵白。于此基础上，研究进一步设计了pro-IL-12：用IL-12自然细胞受体的胞外联合域关闭IL-12的活性，受体与IL-12之间是由可切割的基质金属卵白酶底物多肽毗连。该药物于外周连结无活性状况，当药物达到肿瘤，肿瘤中特异性高表达的基质金属卵白酶（MMP14）切割pro-IL-12开释IL-12的生物活性，阐扬抗肿瘤效果。于多种小鼠以和人源化小鼠肿瘤模子中均验证了pro-IL-12于降低毒性的同时提高了抗肿瘤效果。

进一步机制研究发明，pro-IL-12可直接作用在肿瘤中的杀伤性T细胞（CTL），促成其排泄IFNγ阐扬抗肿瘤作用。临床中，由原癌基因驱动的肿瘤往往对于免疫医治没有相应，靶向药物医治虽有用但后期易复发。研究不雅察到pro-IL-12可以与TKI靶向医治孕育发生协同作用，提高了肿瘤的治愈率。怎样降服免疫查抄点阻断药物（ICB）的耐药性是临床免疫医治面对的挑战。研究提出并证实了经由过程pro-IL-12提供T细胞活化的第三旌旗灯号，于排除T细胞免疫按捺的同时加强其活性，终极降服anti-PDL1耐药性。

研究事情获得国度科技庞大专项的撑持。

生物物理所等开发出新一代高效、低毒的肿瘤特异性IL-12前体药物

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